�生署署长林秉恩表示，医生及医疗集团的管理人员，接收所订购的药物时，须查核药物的真确性，并签妥及交回单据予有关的供应商，同时妥善保存存放及处方药物的记录。

     林秉恩林秉恩今天在深水�公共�生检测中心与医疗集团管理层会面，简述现行规管药剂制品进口、供应、储存及使用的相关法例。

     根据法例，有关供应商必须持有批发商牌照、制造商牌照或药房牌照，才可合法向医生供应药剂制品。

     医生及医疗集团的管理人员，在接收其订购的药物时，必须查核药物的真确性，并签妥及交回单据予有关的供应商。林秉恩也呼吁业界必须妥善保存存放及处方药物的记录。

     他表示，来历不明和未根据《药剂业及毒药条例》注册的药剂制品，其安全性、效能及品质均未能肯定，有潜在危险。

     根据《药剂业及毒药条例》，供应未经注册的药剂制品属违法，最高可被罚款10万元及监禁两年。