�生署今天（5月10日）表示，与嘉琳制药厂有限公司举行进一步会谈。药厂已获�生署同意其回收计划，今天稍后会公布计划详情，尤其是回收地点。

     该署续指，药厂必需进行内部调查，找出生产过程中不足之处，制订改善措施，直至署方满意才可恢复生产。

     食物及�生局局长周一岳今天出席「医院管理局研讨大会」开幕典礼后亦向新闻界说，要药厂提供有关程序和文件，待�生署巡查，符合条件才可再生产。

     �生署5月7日指令嘉琳制药厂从市面回收其所有药物产品，因其药物产品经化验后再次出现品质问题。药厂共有434款产品在香港注册。

     药厂自4月20日首度回收有问题药物后，已停止出厂，以配合�生署调查。在调查期间，约有90款产品样本送往化验。药厂在4月20日及26日已先后回收9款未能通过药物分解测试的药物；5月7日再有4款药物被发现成分少于其注册份量。