香港药物监管制度检讨委员会成立两个工作小组，分别检讨药物制造和药物销售及采购，今年年底提出建议。

     身兼委员会主席的食物及�生局常任秘书长（�生）李淑仪，今天（4月3日）在委员会召开首次会议后表示，两个小组主要考虑的事宜，包括：更新「药品生产质量管理规范」计划、加强药物制造的药物监测，以及强化管治和内部审核制度。

     其他检讨议题包括：提升药物销售的规管、修订发牌条件和惩处制度、检视公营和私营医疗体系的药物采购和供应，以及加强业内人士的培训和教育工作。