医疗仪器制造商Medtronic International Ltd.通知�生署，决定全球暂停出售4个型号的心脏去纤颤器的引线，原因是该些引线可能出现破裂。

     涉及Sprint Fidelis系列的植入性心脏去纤颤器的引线，4个型号为6930, 6931, 6948和 6949。

     根据制造商的资料，有超过200个该些引线供应予香港。直到现在，�生署并没有接到在香港与这仪器有关的伤亡报告。

     �生署会密切监察事件的进展。

     �生署已通知医院管理局、私家医院及专科医生团体有关此事，并且建议他们尽快联络供应商。

     �生署呼吁医生立即停止为病人植入有关的仪器，并应联络制造商，进一步了解如何跟进已植入该仪器的病人。

     制造商的资料显示，引线如有破裂，可能会出现鸣声警报、不恰当的去纤颤电击及╱或输出失灵。病人如怀疑自己可能使用该些引线，应立即联络主诊医生。