医疗仪器制造商Medtronic International Ltd.通知�生署,决定全球暂停出售4个型号的心脏去纤颤器的引线,原因是该些引线可能出现破裂。
涉及Sprint Fidelis系列的植入性心脏去纤颤器的引线,4个型号为6930, 6931, 6948和 6949。
根据制造商的资料,有超过200个该些引线供应予香港。直到现在,�生署并没有接到在香港与这仪器有关的伤亡报告。
�生署会密切监察事件的进展。
�生署已通知医院管理局、私家医院及专科医生团体有关此事,并且建议他们尽快联络供应商。
�生署呼吁医生立即停止为病人植入有关的仪器,并应联络制造商,进一步了解如何跟进已植入该仪器的病人。
制造商的资料显示,引线如有破裂,可能会出现鸣声警报、不恰当的去纤颤电击及╱或输出失灵。病人如怀疑自己可能使用该些引线,应立即联络主诊医生。
查询可于周一至五上午9时至下午5时半,致电制造商热线2907 5911。
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