�生福利及食物局局长周一岳表示，正与相关部门及律政司积极研究，如何透过法例规管PAAG（聚丙烯�胺水凝胶）的入口及使用，如要求PAAG进口商署申请入口证，或全面禁止PAAG在香港使用。

     周一岳今天在立法会会议上就「立法规管医疗仪器」动议辩论发言时强调，十分关注有香港市民因使用PAAG隆胸而出现身体上的不良反应。

     他指出，把外物殖入身体有一定的健康风险，市民接受这些程序前，应先征询专业医生的意见。

修例规管或全面禁用

     直至4月底止，�生署共收到243宗有关PAAG的电话查询，其中119人报称有接受过PAAG隆胸注射，54人报称有不良反应，9人报称在香港接受注射。

     �生署怀疑其中4宗个案，可能涉及非法行医，已转介警方跟进；1宗个案可能涉及医生的专业不当行为，已转介医务委员会处理；另发现有美容院涉嫌违反《商品说明条例》，已转介香港海关跟进，海关也考虑提出检控。

     周一岳表示，正与相关部门及律政司积极研究，如何透过法例规管PAAG的入口及使用，或是完全禁止PAAG在香港使用。

     前者可透过修订《进出口规例》，要求PAAG进口商申请入口证，而发出入口证的条件，包括要求入口商只可售予注册西医，并备存销售记录。

拟留空间作专业用途

     PAAG是种在外科整形上颇常用的皮肤填充剂，故此，他表示，原先是有意留些空间，让专业人士使用。

     他说，因应PAAG事件，已立即检视推行法定规管医疗仪器的时间表。目标是明年谘询相关人士，然后开展草拟法例的工作。

     医疗仪器涵盖范围非常广泛，包括药物以外凡用于诊断、治疗、康复或监察疾病或损伤等等用途的任何仪器、设备、工具、物料或其他物件；而用于整形的物质，例如PAAG，在国际的惯用定义下被归纳为医疗仪器。