�生署接到美敦力公司(Medtronic International Ltd)的通知,14个型号的美敦力Sigma心脏起搏器可能因连线的分离而失效,现正作出跟进,确保安全。
涉及的型号包括SD203、SD303、SDR203、SDR303、SDR306、SVDD303、SS103、SS106、SS203、SS303、SSR203、SSR303、SSR306和SVVI103。
美敦力的资料显示,有关的心脏起搏器可能因连线的分离而失效,因而引致失去心律调整功能、电池过早耗完、间歇或完全失去信号。
医院管理局及私家医院已收到有关通知。本港共有103名病人曾植入受影响的心脏起搏器,医院将于日内主动联络他们跟进。
有关人士如感到头晕或昏厥,应即时求诊。直至目前,并没有任何报告指该心脏起搏器因失效而导致病人受伤或死亡的个案。
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