�生署表示，Guidant Corporation部分植入式心脏起搏器出现问题，受影响的病人应尽快谘询医生。

     受影响的起搏器，包括1997年11月25日至2000年10月26日期间制造的PULSAR MAX、PULSAR、DISCOVERY、MERIDIAN、PULSAR MAX II、DISCOVERY II、VIRTUS PLUS II、INTELIS II及CONTAK TR等型号的起搏器。

     Guidant表示，这些起搏器的电池，在没有警告下过早耗尽，以及出现不适当的起搏频率和过早显示更换信息，令病人感到持续心跳急速及出现晕眩，严重的话，可令病人产生如呼吸急速及失去知觉等心脏衰竭征状。

     �生署接到Guidant的「紧急医疗仪器安全资讯及改正行动」通知，表示该公司部分植入式心脏起搏器，在没有警告下电池过早耗完，以及出现不适当的起搏频率和过早显示更换信息。

     当起搏器操作出现问题时，病人会感到持续心跳急速及出现晕眩，严重的可令病人出现呼吸急速及失去知觉等心脏衰竭征状。

     制造商已发信予曾为病人植入起搏器的医生，并通知病人可能需要更换起搏器。

     �生署呼吁，受影响的病人应尽快谘询医生；并已知会医院管理局、私家医院及医学团体，有关Guidant植入式心脏起搏器的更换行动资讯。