为配合2019冠状病毒病疫苗接种计划展开，卫生署开始密切监察接种新冠疫苗后可能出现的异常事件，包括设立网上呈报系统、致函医护人员，鼓励他们呈报疫苗接种异常事件。

卫生署现行的药物安全监察系统一直接收及分析医护人员和药剂业界呈报的疫苗接种异常事件，并进行因果关系评估，以确定事件是否与接种疫苗有关。

因应2019冠状病毒病疫苗接种计划展开，卫生署除要求认可疫苗申请人必须呈报本地接种疫苗异常事件，也会留意其他国家和地区的药物监管部门及世界卫生组织对有关疫苗的最新安全及成效评估。

该署已编定获认可疫苗接种须知，详列接种后可能出现的副作用及需要寻求医护人员意见的情况。部门并参考世卫的建议策略，加强恒常监测及作出主动监测。

措施包括设立网上呈报系统，接收医护人员及药剂业界呈报新冠疫苗的接种异常事件；向医护人员及有关团体发信，鼓励他们呈报严重或罕见的疫苗接种异常事件等；伙拍香港大学药理及药剂学系就认可新冠疫苗接种后可能出现的异常事件，主动向公私营医疗机构收集数据，并进行因果关系评估，同时亦会对特定群组在接种认可疫苗后可能出现的常见异常事件进行全面监测。

为配合上述措施，卫生署已成立新冠疫苗临床事件评估专家委员会，就接种新冠疫苗可能出现的临床事件进行持续监察，并就认可新冠疫苗的安全监察提供专业意见。

政府将密切监察新冠疫苗接种后可能出现的严重临床事件，并回应公众关注，以保障公众健康，预计3月中旬起在专题网页定期发放和更新收集到的数据。