医疗创新发展谘询委员会今日举行首次会议，听取有关成立香港药物及医疗器械监督管理中心的进展，会议由医务卫生局局长卢宠茂主持。

谘询委员会取得国家药品监督管理局大力支持，药品注册管理司司长杨霆代表国家药品监管机构参加委员会工作。

医卫局表示，药械监管中心筹备办公室自去年6月成立，一直积极推展各项工作，包括审视制定新法例的需要、拟订改革药械监管系统的策略，以及推进第一层审批的方案等，目标在今年上半年提出药械监管中心成立时间表和迈向第一层审批的路线图。

会上，委员也就真实世界研究及应用中心的成立提供意见。中心旨在提升健康和医疗数据库的存取与应用，并加强香港与内地协作，特别是整合港澳药械通产生的世界数据，以达致三大目标，即加速创新医疗产品研发、审批及上市；利用世界数据支援实证决策；以及在研究方面将香港打造为领先地区与全球枢纽。政府争取年底前成立该中心。

卢宠茂表示，政府将积极配合国家深化医药卫生体制改革的目标，配合科技创新，全力推展上述两个中心的成立。当局会充分发挥「一国两制」的制度优势及香港医疗专业的优势，推动本港发展成为国际医疗创新枢纽，让病人受惠于最先进的诊疗技术，同时吸引更多本地和海内外药物和医疗器械企业在香港进行研发和临床试验，发展生物医药新质生产力，构建香港医疗创新发展，为国家作出更大贡献。