�生署表示，1批较旧款的植入式心脏去纤颤器，可能受宇宙射线影响而不能正常运作；至今没有报告指有病人因而严重受伤或死亡。

     �生署今天接到该批旧款植入式心脏去纤颤器制造商St. Jude Medical （Hong Kong）Ltd的通知，该公司生产的部分型号心脏去纤颤器，可能受宇宙射线影响而不能正常运作。

     根据St. Jude Medical的资料，受影响型号为：

•Photon DR（Model V-230HV）；

•Photon Micro VR╱DR（Models V-194╱V-232）；

•Atlas VR╱DR（Models V-199╱V-240）

     本港共有34名病人曾经从公立医院植入受影响的心脏去纤颤器，供应商已知会医院管理局，病人的主诊医生将主动联络跟进。