衞生署公布，今天接到Guidant Corporation的「重要医疗仪器安全资讯及修正行动」通知，涉及该公司INSIGNIA 及 NEXUS型号的植入式心脏起搏器。

     有关的起搏器可能在没有预警下丧失功能，引致严重后果，例如可能令病人昏厥而需即时入院。目前并没有报告指该起搏器因失效而致病人死亡的个案。

     衞生署已知会医院管理局，私家医院及医学团体有关INSIGNIA 及NEXUS 植入式心脏起搏器的安全资讯。

     制造商已把该项重要安全资讯知会医管局及私家医院的医生。本港共有115名病人曾植入受影响的起搏器，他们的医生日内联络他们。